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Você sabe o papel da consulta de aconselhamento genético na prevenção do câncer?

O aconselhamento oncogenético deve ser oferecido a um indivíduo com suspeita de ser portador de uma síndrome hereditária que aumenta o risco de desenvolvimento de câncer, ou quando determinada síndrome já foi diagnosticada na família. 

Existem muitos fatores de risco que aumentam a probabilidade de desenvolvimento do câncer. Entre eles estão o sexo, a idade, o histórico familiar, exposição a hormônios e outras substâncias, o estilo de vida e um dos fatores mais importantes é a carga genética. 

No aconselhamento genético todos esses fatores são analisados e, quando indicados, exames genéticos são solicitados. 

Após interpretação dos resultados encontrados, o profissional auxiliará o paciente no processo de compreensão dos riscos, e as opções possíveis na prevenção e redução de risco de desenvolvimento do câncer, além de possibilidades terapêuticas caso necessário. Orientações sobre seus familiares e planejamento reprodutivo também são oferecidos. 

Pontos avaliados durante o aconselhamento genético

O processo de aconselhamento genético inclui algumas etapas. São elas:

No aconselhamento pré-teste:

  • Sondagem do histórico de câncer no indivíduo e seus familiares no mínimo por 3 gerações;
  • Levantamento de informações que indiquem as chances de encontrar mutações genéticas;
  • Avaliação da necesidade de realização de um teste genético;
  • Discussão sobre as vantagens e limitações dos testes;
  • Discussão sobre os possíveis resultados dos testes genéticos. 

No aconselhamento pós-teste:

  • Interpretação dos resultados dos testes genéticos e o significado deles para pacientes e familiares;
  • Planejamento do gerenciamento da doença ou dos riscos. 
  • Orientações para o restante da equipe multidisciplinar envolvida no tratamento e gerenciamento dos riscos. 
  • Orientações sobre o risco de transmissão da condição genética aos descendentes, planejamento familiar e opções reprodutivas. 
  • Orientações para familiares sob risco de terem herdado a condição. 

Esse percurso ajudará a subsidiar a escolha do paciente sobre qual intervenção ele considera mais adequada para si mesmo após a descoberta da sua condição.

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