A síndrome de Lynch é uma condição que aumenta em até 90% o risco de a pessoa portadora desenvolver algum tipo de câncer, especialmente o câncer colorretal e o câncer do endométrio (útero).

Se trata de uma síndrome rara que é transmitida de geração em geração e que afeta um dos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ou EPCAM, podendo atingir homens e mulheres da mesma família. Uma das características do câncer causado por ela é que a doença surge precocemente em relação à média de idade de outros pacientes: por volta dos 40 anos de idade e em algumas famílias bem antes disso. 

Ou seja, se um desses cânceres for descoberto em alguém mais jovem do que de costume, deve-se suspeitar da síndrome. Outros sinais de alerta são:

• Pessoa com mais de um câncer 
• Mais de uma pessoa na família com câncer 

Sob suspeita de síndrome de Lynch, a recomendação é realizar o aconselhamento genético para solicitação dos testes genéticos adequados para o diagnóstico. Além disso, colonoscopia e outros exames são realizados para o rastreamento do câncer.

Por isso, caso exista a suspeita da síndrome na família, o ideal é procurar pelo aconselhamento genético o quanto antes.