A síndrome de Lynch é uma doença genética hereditária que está associada a um maior risco de desenvolvimento de câncer, principalmente o câncer colorretal e o de endométrio (útero). Ela é uma das síndromes hereditárias de predisposição ao câncer mais comuns na espécie humana.

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Síndrome de Lynch e câncer colorretal

Nessa síndrome, ocorrem alterações nos genes responsáveis pela reparação do DNA, o que aumenta a probabilidade de ocorrência de mutações genéticas que podem levar ao desenvolvimento de tumores. Os genes responsáveis pela síndrome são MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.

Os indivíduos portadores da síndrome de Lynch têm uma chance muito maior de desenvolver câncer colorretal em comparação com a população em geral. Estima-se que até 80% das pessoas com essa síndrome desenvolvam câncer colorretal ao longo da vida.

Além do câncer colorretal, a síndrome de Lynch também está associada a um maior risco de outros tipos de câncer, como o de endométrio, ovário, estômago, intestino delgado, trato biliar, ureter, rim e cérebro.

É importante ressaltar que nem todas as pessoas que possuem a síndrome de Lynch desenvolverão câncer, mas o risco é significativamente aumentado. Por isso, é fundamental que os portadores dessa síndrome realizem um acompanhamento médico regular e adotem medidas preventivas para reduzir o risco de desenvolvimento de câncer.

Diagnóstico

O diagnóstico da síndrome de Lynch é realizado por meio de testes genéticos que identificam as alterações nos genes associados à doença. É recomendado que pessoas com histórico familiar de câncer colorretal ou outros tipos de câncer associados à síndrome de Lynch procurem aconselhamento genético e realizem os testes genéticos necessários.

Tratamento

Para os portadores da síndrome de Lynch, o tratamento e o acompanhamento médico são personalizados e visam monitorar de perto o risco de desenvolvimento de câncer, além de adotar medidas preventivas, como a realização de exames de rastreamento com maior frequência e, em alguns casos, a realização de cirurgias preventivas.

A conscientização sobre a síndrome de Lynch e a importância do diagnóstico precoce são fundamentais para o manejo adequado da doença e a redução do risco de complicações. Por isso, é essencial buscar informações de qualidade, contar com o suporte de profissionais especializados e realizar o acompanhamento médico regularmente.

Em resumo, a síndrome de Lynch é uma doença genética que aumenta o risco de desenvolvimento de câncer, principalmente o colorretal e de endométrio. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo da doença e a adoção de medidas preventivas. A conscientização sobre a síndrome e o acesso a informações confiáveis são fundamentais para a promoção da saúde e a redução do impacto do câncer colorretal na vida dos portadores.