Os familiares de portadores de câncer têm grande medo de também desenvolverem a doença, mas apenas 10% dos casos possuem origem hereditária. Contudo, essa estimativa relativamente baixa não é motivo para se descuidar.
Como identificar um câncer?
As alterações provocadas pelo câncer podem ser percebidas pelo próprio portador, por pessoas do seu convívio ou até mesmo ser descoberto acidentalmente durante algum exame médico.
O diagnóstico é dado pelo médico, após a realização de exames que confirmem a suspeita da doença. Na maioria das vezes, é assim que acontece, mas quando há uma tendência familiar, o paciente pode prevenir o surgimento dessa enfermidade.
Essa propensão hereditária pode ser reconhecida por médicos de diversas áreas que poderão encaminhar esse paciente para um especialista em oncogenética.
Como atuam esses especialistas?
Os oncogeneticistas são os especialistas responsáveis pelo diagnóstico e manejo de pacientes com síndromes hereditárias de predisposição ao câncer.
Durante a consulta de aconselhamento genético é feita a análise do quadro clínico do paciente e do seu histórico familiar de câncer.
Se necessário, pode ser indicado realizar um mapeamento genético. Caso seja identificada alguma mutação genética hereditária que possa causar o câncer podem ser indicados exames e tratamentos preventivos.
Um exemplo é a cirurgia de retirada do cólon realizada para prevenção de câncer de intestino nos portadores da polipose adenomatosa familiar (PAF), já que as chances destes pacientes desenvolverem a doença são altíssimas.
Como saber se um câncer é hereditário?
Os principais indicativos de que um câncer tem origem hereditária são:
Por fim, se você notar alguma mudança incomum e persistente no seu corpo, se você se enquadra nos critérios acima ou ficou com alguma dúvida, consulte o seu médico. Ele é a pessoa mais indicada para avaliar o seu caso.
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